去年5月因胎停流产，夫妻染色体正常，不知道是怎么回事，然后又今年再次备孕。怀孕12周了，做了唐筛没通过，接着做了无创也是高危，这是我万万没有想到的，感觉有一些绝望了。鼓足勇气做了羊水穿刺，没想到居然通过了。总算是可以放心一下了，请问明明无创高危为什么羊穿还能通过？

唐筛和无创DNA哪个更好

要知道，唐筛和无创DNA不仅仅是准确率上的差别，还有检查范围和准确率都比唐筛要好。虽然相较于羊水穿刺来说，无创DNA也有不足的地方，但是这种不足极小。对于无创DNA来说，因为检查方式就是抽取10ml静脉血，所以优点是完全没有感染和流产的威胁。所以从检查范围、准确率和感染风险来说，无创DNA都会比唐筛要好。

唐筛灰区无创是低风险，但hcgb高要进行羊水穿刺吗？

唐筛灰区也就是说临界风险，但在做了无创dna后是低风险，那么目前即便是hcgb高也不需要进行羊水穿刺的检查，孕中后期还会进行超声检查筛查胎儿脏器器官异常，同时检查时还需要注意胎盘情况，如果后期筛查超声看到有异常情况，可能需要进行进一步的对应性基因或者染色体检查。

HCG叫做绒毛膜促性腺激素，一般是怀孕后会增高，最好定期抽血检查，看看HCG情况，另外，怀孕16-20周左右需要抽血进行唐氏筛查，其中有一项是HCGB，如果这个数值增高，这可能是胎儿发育异常，需要进一步检查，如果胎儿出现异常，就需要在医生的指导下进行引产。

不过在无创的检查结果中是低风险，而且此项检查的准确率可达到90%-95%左右，虽然没有羊穿那么高，但这个数值也足以能够检查到是否有染色体异常等情况的发生了，如果实在担心自己的情况可以跟医生沟通下看有无必要做羊穿，如果医生让其做的话，那么就听从医生的安排。

羊水穿刺的最佳时间为孕18～22周，此时胎儿相对较小、羊水较多，子宫已经出了盆腔，容易操作，不易损伤胎儿，而且胎儿的生长发育也是比较稳定的，而检查羊穿就能准确的知道是否有异常，如果检查发现胎儿有染色体疾病或者是有缺陷，那么都是不可治疗的。

NT、唐筛、无创dna全都有必要做吗？

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。

正常来说早期的NT检查正常，然后再做唐筛，如果都正常的话，那么中期在唐筛筛查下如果没问题就做好孕期的检查即可，但如果你NT检测为高风险或者临界风险，那么就可以做无创dna，而做了无创dna后就可以不做唐筛了，但NT检查唐筛异常的话也就可以检查无创dna。

无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。

一般染色体疾病低危人群，指的就是年龄未超过35岁，夫妻双方也没有家族遗传病史，并且没有胎儿出生异常史，对于低危人群来讲，做NT和唐筛来检查胎儿畸形和染色体异常的问题就已经足够了，你后面也不用在进行无创dna的检查了，毕竟都是正常，如果你担心检查的结果，那么直接做羊水穿刺结果会更准确，毕竟这项检查是属于诊断，就不是筛查了。

唐筛21三体高风险担心做羊穿有危害能做无创吗？

中期唐筛出现21三体高风险是需要进行羊水穿刺的诊断的，只有临界风险的情况才可进行无创dna的检查，虽然羊水穿刺有一定的风险危害性，但在必要的情况下，比起胎儿感染，那么此项检查才是最重要的，但如果是在不想选择羊穿，那么也可以进行无创dna，但如果无创dna检查也是高风险，后期还是需要进行羊穿的。

但唐筛的准确率本身不高，也会出现检查有误的情况，但无论是唐筛还是无创也都属于是筛查，并不是确诊，筛查主要是看胎儿是否有患染色体疾病或是畸形缺陷等情况，如果在羊穿中确诊，就需要进行引产，因为出现这些情况是治疗不好的。

羊水穿刺的检查时间通常是在18-24之间，无创的检查是12-22，鉴于你现在高风险的情况最好是进行羊穿来诊断下，虽然羊穿可能会出现流产感染的可能，但只要你身体健康，年龄低于35周岁，基本是不会出现状况的。

反而有家族遗传病史，胎儿出生异常史和高龄等情况做羊穿有风险的概率会高些，无创dna检查的价格通常是在2000元左右，而羊水穿刺的价格是在3000元左右，所以你现在这种情况，如果是先做无创，有异常的话还要做羊穿，所花销的非常就大了，何不直接做一个准确性最高的羊穿来检查问题呢？