我是94年的，和老公结婚2年，去年开始备孕的。现在孕13周了，都说做了nt以后，宝宝的情况就算稳定了，我打算去做nt。我现在非常的忐忑，担心宝宝的nt检查结果会增厚。我放心不下，在网上查了一下，有人说nt增厚5cm以下都没事的，也不知道是不是真的后期自己会吸收？
做胎梦真的是好事吗
首先，做胎梦其实就和其他人会做梦是一样的，只是当时处于怀孕的特殊阶段，所以所做的梦也就被赋予了特殊的寓意，而其他人就算没有怀孕也可能会梦到一些植物、动物、场景等等，但是因为没有怀孕，所以就不算胎梦，因此大家没有必要太在意胎梦的意思。
其次，正常情况下偶尔做一个梦是正常的，但是如果是隔三差五的做梦，甚至是每天晚上都做梦，那么不管是不是怀孕了都属于异常现象，因为做梦太多会导致睡眠质量下降，对我们的身体健康造成一定的影响，所以不要以为做胎梦就是一件好事，做多了就要引起重视了。
最后，对于胎梦大家都要以一个平常心去面对，胎儿的性别也好，未来也好都不是仅仅靠一个梦就能准确预示的，生男生女都是自己的孩子，只有父母在孩子出身以后给予他们正确的引导和培养，他们才会有一个美好的未来。
NT值增厚跟孕前期打黄体酮和吃固肾保胎有没有关系？
孕期的NT检查主要是筛查胎儿畸形或染色体的问题，正常的一个NT值是要低于2.5mm的，如果高于这个数则代表胎儿有感染的风险，你之前如果有吃固肾保胎，那么对NT检查的结果是没有任何影响的，因为这类药属于是中成药，而打黄体酮的话会有引起胎儿畸形的可能，所以检查NT值偏高，就需要进一步的检查。
黄体酮是保胎的一种药物，但是这种药物在保胎方面的作用是比较窄的，黄体酮只是针对于孕妇自身孕激素分泌不足而出现流产征兆的患者，但是对于其他的患者却是无效的，并且在孕早期的时候如果打黄体酮还会导致胎儿畸形，所以孕早期的时候，女性应当避免打黄体酮，以减少胎儿畸形的可能性。
你这里主要是打了黄体酮，那么NT的结果一次就应该考虑这点问题，你现在要么可以先做一个无创dna来筛查下胎儿的异常，或者就是等18周的时候做羊水穿刺来诊断胎儿是否有异常，如果诊断出胎儿有异常那么就需要终止妊娠，因为胎儿畸形的情况是无法治愈的。
但从你的情况来看，也不排除是测出了假阳性，因为打黄体酮，致畸的可能性还是很小的，一般孕期用药只要在医生的指导下进行，都是没有问题的，不知道你现在是否有做早期唐筛的结果，如果唐筛的结果也是有风险，就证明确实需要做羊水穿刺来检查了。
NT值增厚具体也得看属于高风险还是临界风险，如果只是临界风险，那么说明有胎儿畸形染色体感染的可能，但可能性不大，这时要进一步的检查，做无创dna就可以了，但确实是高危的情况，就还得做羊穿，毕竟NT、无创都属于是筛查，并非确诊。
nt增厚的原因
nt增厚的常见原因是异倍体（染色体畸变），包括21三体、特纳综合征、Patau综合征、Edward综合征，以及先天性心脏病，主要是间隔缺损，还有其他疾病。nt增厚越大，胎儿异常的可能性也越大。
1.有可能是生理性的表现,就像有些人颈后皮肤比较厚而已,并没有实质性的畸形存在。
2.有可能是胎儿存在染色体畸形,例如18-三体综合征、21-三体综合征的胎儿都会出现NT增厚的情况。
3.有可能是胎儿存在结构畸形,例如胎儿心脏畸形、淋巴水囊瘤等都会造成nt增厚。
NT增厚6.2mm羊穿结果无异常能够表明胎儿没问题吗？
从你的描述来看之前NT检查这个数值确实有点高，后面你做羊穿是做了两项检查，目前只不过还要等最终的核型报告，如果最终染色体核型报告正常，那么就可以排除染色体异常的问题了，一般来说只要前期NT异常，那么后期羊穿中如果正常，胎儿一般都是没有问题的。
NT值偏高都是代表着胎儿畸形的概率比较高，但这项检查属于是筛查，所以要确诊还是需要通过羊水穿刺，而你做了无创结果也是正常，那基本可断定没问题的，羊穿后，建议是可以做下胎儿心超，来排除心脏结构异常，如果这也是正常的，那么就可以彻底排除NT的风险了。
孕期中NT、唐氏筛查、无创dan都是用于筛查胎儿是否有染色体问题或者是畸形，一旦出现异常也都需要在进行确诊，而确诊分为绒毛穿刺和羊水穿刺，你这里是无创也做了，羊穿也做了，虽然羊穿结果还没完全出来，但很大的可能是无异的，本身无创dna这些检查，准确性就很高，虽然属于是筛查，但出错的几率也很小。
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