新生儿溶血病，又称母子血型不合溶血病，这么叫是因为

o型血和b型血生的孩子是什么血型

血型是有遗传规律的，依照血型遗传规律，如果知道父母的血型，便可推算出子女可能是哪种血型。o型血和b型血生的孩子只会出现O型或B型，但不会是A型和AB型血的，O型血的可能性较大。孩子应该O型血的几率是四分之三，而B型血的几率是四分之一。具体推算如下：

O型代表式：ii

B型代表式：bb或bi

O型与B型生出的孩子可能为：bi、ii。

因此生出的孩子是O型或B型但生出B型的几率要大，为4分之3。生出O型的几率要小，为4分之1。

孕妇常见的贫血类型

孕妇最常见的贫血情况就是生理性贫血，从妊娠第6周起，孕妈身体里的血容量开始增加，而孕妇血液中的红细胞生产往往跟不上血容量的增加，那么孕妈的血液就会被稀释，出现“生理性贫血”，不过孕妇贫血也不排除是疾病影响，比如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血及地中海贫血。

从一个受精卵长成一个六七斤的宝宝，TA身上所有的铁都是从孕妈身上拿走，在孕20~24周时，对铁的需求量开始大幅增加，孕妈一旦铁摄入不足，就会出现缺铁性贫血，血清铁＜6.5umol/L，可诊断为缺铁性贫血。

巨幼红细胞性贫血是指造血原料的缺乏，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍而引起。孕前或孕中缺乏维生素B12或叶酸，可能会患上这种疾病。

医学上来说，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。主要原因是由于制造血液的原料珠蛋白肽链的缺乏，导致血细胞破坏加速，引发造血器官功能障碍。

再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病，简单来说，就是骨髓无法正常造血，临床中主要表现为贫血、发烧和出血。

Tips：

孕妈最常见的是生理性贫血和缺铁性贫血，由于充足的铁是血红蛋白生产的前提条件，所以它们在一定程度上几乎算是同一种病。

地中海贫血有哪几种类型?

地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

1、β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)

β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。

2、α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)

大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。根据病情轻重的不同，又分为以下3型：

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能如常生活。本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，有可能关节炎、骨痛或慢性踝关节皮肤溃疡等临床表现。

患儿出生时无症状，数月后开始发病，呈进行性溶血性贫血，肝脾肿大，生长发育迟缓，伴有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显。

随着输血总量不断增加，患儿体内铁负荷逐渐加重，可表现为铁血素沉着症，病程晚期可负累心脏致顽固性心衰频繁发作，多于30岁前死于严重的心脏并发症。本病如不治疗，多于5岁前死亡。

地中海贫血的类型有三种

1.轻型

这种就只是轻度贫血，没有任何症状，大多数只有在家族史中才会清楚。

2.中型

也就是轻度或者是中度贫血，大多数可以活到成年以后。

3.重型

一般在出生以后就会出现贫血的情况，肝脾肿大并且进行性加重，发育不良，还有一些特殊表现：头大、眼距增宽、马鞍鼻、两颊突出。